山西药科职业学院药品质量与安全专业录取规则

药品质量与安全(中药鉴定方向)是在原中药鉴定与质量检测技术专业(2002年省教育厅审批、招生)的基础上开设的，2016年教育部审批通过，当年开始招生。本专业以药品质量检测和管理为主，以食品质量检验为辅。主要学习原料药、中间产品、成品药(化学药品、中药、生物制剂)的质量检测及质量管理的基础知识和技能，主要包括药品的理化检测、仪器分析、生物检测等，并辅以食品质量检验的基础知识和技能。

基础化学、仪器分析、药物检验技术、中药化学、中药制剂检验技术、药理学、药物化学和药剂学、有机化学、无机化学、分析化学、药物化学、天然药物化学、药物分析技术、食品化学、临床医药基础、实用药理知识、人体解剖生理基础、药材商品鉴定技术、药物制剂技术、中药制剂分析技术、药品生物检定技术、药物制剂技术、药事管理与法规、药品质量管理、药品质量保证管理、专业认知实践、专业社会实践、生产实习、毕业实习等。

1、肝功能异常者不要报考医学类专业。

2、考虑到医疗卫生服务的特殊性，不鼓励躯干或肢体残疾考生报考我校医学类专业，否则将无法完成学业。

3、严重心脏病(先天性心脏病经手术治愈，或房室间隔缺损分流量少，动脉导管未闭返流血量少，经二级以上医院专科检查确定无需手术者除外)、心肌病、高血压病者不录取。

药品质量与安全专业培养拥护党的基本路线，德、智、体、美等方面全面发展，具有科学的世界观、人生观和爱国主义、集体主义、社会主义思想以及良好的职业道德和行为规范;具有药物分析学、中药学、药剂学、药品质量管理的基本理论、基本知识和应用能力，主要面向中药和西药制药、食品生产企业和药品检验、药品监督、食品检验等部门，从事药物或食品生产管理与过程质量控制、原材料、半成品及产品检验、生产工艺革新、药品或食品销售监督管理、质量保证等工作的高素质技术技能型人才。

经过3年的校内教学和药品检测机构的专业实践，学生能在企业师傅的指导下，按照药品生产质量管理规范(GMP)要求，在中药材基地和中药饮片生产、中药制剂生产、中药保健品生产、药品批发等企业，从事中药材质量检验、中药饮片质量检验、中药提取物质量检验、中成药质量检验、中药产品的养护、中药生产过程质量控制等相关工作。

1、血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标。

2、尿液包括随时尿、晨尿、白天尿、夜间尿及时间尿几种

3、体内样品处理的常用方法包括去除蛋白质、缀合物水解法、分离纯化与浓集法和化学衍生化法。

4、去除蛋白质的方法有蛋白沉淀法和蛋白分解法。蛋白沉淀法常用的方法包括加入有机溶剂、强酸和无机盐。枯草菌溶素是最常用的一种细菌性碱性蛋白分解酶。

5、体内样品分析常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。分析方法首选色谱法。色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS,LC-MS)等。